G6PD का पूरा रूप ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज है, और यह एक वंशानुगत कमी है। इस कमी वाले लोग लाल रक्त कोशिकाओं की असामान्य रूप से कम गिनती दिखाते हैं, जो हेमोलिटिक एनीमिया का कारण बन सकते हैं, लेकिन केवल कुछ खाद्य पदार्थों, दवाओं या कीटाणुओं के संपर्क में आने के बाद ही।
इस कमी के कोई दृश्य लक्षण नहीं हैं, लेकिन एक बार कुछ कारकों के संपर्क में आने के बाद, यह समय से पहले आरबीसी को ट्रिगर कर सकता है, और यदि कोशिकाएं शरीर की तुलना में अधिक तेज़ी से विनाश कर सकती हैं, तो उन्हें कमी का अनुभव हो सकता है। सांस, थकान और हृदय गति में वृद्धि।
गंभीर मामलों में गुर्दे की विफलता, पुरानी एनीमिया और कभी -कभी मृत्यु भी हो गई है। सौभाग्य से, एक बार कमी को ट्रिगर करने के बाद, ट्रिगर के स्रोत का पता लगाना मुश्किल नहीं है, इस प्रकार इसे पूरी तरह से हल करना या हटा रहा है। इसके बाद G6PD के लक्षण जल्दी से गायब हो जाते हैं, आमतौर पर कुछ हफ़्ते की अवधि के भीतर।
G6PD को नवजात स्क्रीनिंग नामक एक विधि के माध्यम से शिशुओं में पहचाना जा सकता है, जैसा कि नाम से पता चलता है, उपचार योग्य स्थितियों के लिए नवजात शिशुओं का परीक्षण करने की प्रक्रिया है। जब इस कमी को जीवन में जल्दी पहचाना जाता है, तो इसे ठीक से प्रबंधित किया जा सकता है, जिससे उन बच्चों को स्वस्थ जीवन जीने के लिए अग्रणी किया जा सकता है।
G6PD की कमी के लक्षण
आम तौर पर, जब G6PD को एक शिशु में ट्रिगर किया जाता है, तो लगभग शून्य शारीरिक लक्षण होते हैं। हालांकि, कमी के अधिक गंभीर संस्करणों से पीड़ित बच्चे निम्नलिखित को प्रदर्शित कर सकते हैं:
- पैलनेस (विशेष रूप से होंठ या जीभ पर)
- निरंतर थकावट
- त्वचा और आंखों की पीली (विशेष रूप से नवजात शिशुओं में)
- बढ़ी हुई हृदय गति
- सांस की तकलीफ
- पीलिया
- डार्क मूत्र
उपचार
चूंकि ट्रिगर होने के बिना निदान मुश्किल हो जाता है, इसलिए रक्त परीक्षण यह पता लगाने के लिए अनिवार्य है कि क्या आपका बच्चा इस कमी से पीड़ित है। कई माता -पिता इस पहलू की उपेक्षा करते हैं, जिससे उनके बच्चे को कवर करने वाली कमी के गंभीर मामलों को जन्म दिया जाता है। यदि परिवार में किसी के पास G6PD की कमी का इतिहास है तो संभावना अधिक है।
G6PD से जुड़े लक्षण ज्यादातर आसानी से उपचार योग्य होते हैं, प्रक्रिया कभी -कभी ट्रिगर को हटाने के रूप में आसान होती है (वस्तु या संक्रमण जो एक बच्चे में ट्रिगर के रूप में कार्य कर रहा है)। उदाहरण के लिए, यदि एक निश्चित दवा आपके बच्चे को प्रभावित करती है, तो डॉक्टर आपको इसके लिए एक विकल्प खोजने की सलाह देता है, इस प्रकार आपके बच्चे में कमी को ट्रिगर करने के आगे के मामलों को रोकता है।
हालांकि यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यदि मामला गंभीर है और बच्चा या तो क्रोनिक एनीमिया या गुर्दे की विफलता से पीड़ित है, तो उन्हें तुरंत एक अस्पताल में स्थानांतरित कर दिया जाना चाहिए जहां पेशेवर उनकी देखभाल कर सकते हैं।
बच्चों की देखभाल
G6PD की कमी से पीड़ित होने से बच्चे को रोकने का सबसे अच्छा तरीका यह सुनिश्चित करना है कि वे न्यूनतम संख्या में ट्रिगर के संपर्क में हैं। यदि उचित सावधानी बरती जाती है, तो बच्चा एक सामान्य और स्वस्थ जीवन जी सकता है। माता -पिता शुरुआती सहायता समूहों को भी शुरू कर सकते हैं जो एक दूसरे से जुड़ने के लिए G6PD की कमी से पीड़ित बच्चों के साथ उनकी और माता -पिता की मदद कर सकते हैं। वे अपने अनुभव और विशेषज्ञता को भी साझा करते हैं, साथ ही स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं, अधिवक्ताओं और ऐसे अन्य संसाधनों का विवरण भी देते हैं।
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