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रेटिनोब्लास्टोमा: प्रारंभिक आयु कैंसर

जबकि अधिकांश बच्चे जो रेटिनोब्लास्टोमा विकसित करते हैं, इसके साथ पैदा होते हैं (इसकी वंशानुगत) यह आमतौर पर जन्म के समय निदान नहीं किया जाता है।

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रेटिनोब्लास्टोमा बचपन का एक कैंसर है, जो माँ के गर्भ में विकासशील भ्रूणों को प्रभावित कर सकता है, साथ ही नवजात शिशुओं, बच्चों और बच्चों को 5 साल की उम्र तक। उज्ज्वल रोशनी में श्वेत दिखाई दे रहा है। कुछ माता -पिता भी तस्वीरों में इस प्रभाव को नोटिस कर सकते हैं। यह इस तथ्य के कारण होता है कि पुतली पारभासी है इसलिए रेटिना ट्यूमर, जो इसके पीछे स्थित है, ध्यान देने योग्य हो सकता है।

कारण

कैंसर के अधिकांश अन्य रूपों की तरह, रेटिनोब्लास्टोमा में भी एक आनुवंशिक पहलू है। जो बच्चे आनुवांशिक उत्परिवर्तन (माता -पिता या दादा -दादी से) ले जाते हैं, वे आमतौर पर एक से अधिक ट्यूमर प्राप्त करते हैं और उनकी दोनों आंखों में बीमारी विकसित होने की अधिक संभावना होती है। यह उन बच्चों की तुलना में बहुत कम उम्र में भी होता है जिनके पास उत्परिवर्तन नहीं होता है। इस पहलू को वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा कहा जाता है।

शेष बच्चे (60%) जो स्थिति विकसित करते हैं, उनके पास बीमारी का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है और आम तौर पर इसे एक आंख में मिलता है। उन्हें दोनों आंखों में रेटिनोब्लास्टोमा विकसित करने का बहुत कम जोखिम है। इस स्थिति को एकतरफा रेटिनोब्लास्टोमा कहा जाता है।

एक आंख में वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चे भी इसे बाद में दूसरी आंख में विकसित कर सकते हैं। यही कारण है कि आंखों के नियमित चेकअप को कम से कम 2 साल के लिए हर 3 महीने में किया जाना चाहिए। उपचार पूरा होने के बाद, अनुवर्ती परीक्षा तब तक जारी रहनी चाहिए जब तक कि बच्चा 5 वर्ष की आयु तक नहीं पहुंचता।

संकेत और लक्षण

रेटिनोब्लास्टोमा का पहला संकेत एक बादल सफेद पुतली है, जो उज्ज्वल प्रकाश में सफेद या पीले रंग का भी दिख सकता है। इसे कैट की आई रिफ्लेक्स या ल्यूकोकोरिया कहा जाता है। इसके अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

  • खराब गठबंधन या भटकना आंख
  • रेडिश पुपिल (एस), अक्सर दर्द के साथ होता है
  • शिष्य सामान्य से बड़ा दिख रहा है
  • विभिन्न रंगीन irises
  • खराब दृष्टि

इन लक्षणों में से बहुत से अन्य आंखों की स्थितियों के सामान्य दुष्प्रभाव हैं, और उनका मतलब यह नहीं है कि आपके बच्चे में रेटिनोब्लास्टोमा है। यदि आपका बच्चा इनमें से कोई भी लक्षण दिखाता है, तो अपने डॉक्टर से जल्द से जल्द संपर्क करें।

निदान

यदि किसी बच्चे को रेटिनोब्लास्टोमा होने का संदेह है, तो आपका डॉक्टर आपके बच्चे को एक बाल चिकित्सा नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास भेजेगा, जो एक नेत्र चिकित्सक है जो आपकी आंख को पतला करके आपके बच्चे के रेटिना की जांच करेगा, एक प्रक्रिया जो कभी -कभी सामान्य संज्ञाहरण के तहत होती है। नेत्र रोग विशेषज्ञ भी इमेजिंग परीक्षणों जैसे आंखों के अल्ट्रासाउंड, एक सीटी स्कैन, एमआरआई या यहां तक ​​कि रक्त परीक्षण भी कर सकते हैं।

स्टेजिंग

एक बार रेटिनोब्लास्टोमा का एक पुष्टि निदान किया गया है, डॉक्टर कैंसर की सटीक सीमा को निर्धारित करने के लिए विस्तृत स्टेजिंग सिस्टम का उपयोग करते हैं और यदि यह शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गया है या नहीं। बीमारी के चरण को समझने से डॉक्टरों को यह तय करने में मदद मिलती है कि इसका इलाज कैसे किया जाए।

उपचार

एक बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजिस्ट , एक बाल चिकित्सा नेत्र रोग विशेषज्ञ और एक विकिरण चिकित्सक आम तौर पर रेटिनोब्लास्टोमा से पीड़ित बच्चे का इलाज करने के लिए एक साथ काम करते हैं। विशेषज्ञों की यह टीम उनकी आंखों के भीतर बीमारी की सीमा के आधार पर प्रत्येक रोगी के लिए एक योजना की अवधारणा करेगी और चाहे वह एक या दोनों आंखों में हो। वे यह भी आकलन करने की कोशिश करते हैं कि क्या बीमारी आंख से परे फैल गई है।